Llegaron los audífonos

La semana pasada recogimos los audífonos de Santi. Nada más ponérselos se mostró asustado, se le notaba nervioso, inquieto. Quizá se sentía extraño. A los pocos minutos esa sensación se desvaneció y Santi volvió a ser el de siempre.

Le hicieron una nueva puebra auditiva con los audífonos colocados y el resultado fue el mismo, sordera severa. La audióloga me explicó que es necesario un periodo de adaptación, durante los primeros días los llevará unas pocas horas. Su uso irá aumentando progresivamente hasta llevarlos todo el día. Sólo se los quitará para dormir o ducharse. 

En 15 días regresaremos para hacer un nuevo test de audición. Observaremos su respuesta y comprobaremos si hay mejoría. En los pocos días que los ha usado nosotros no hemos notado cambio alguno, insisto en que hay que darle tiempo, pero la primera impresión no ha sido nada buena, tengo la sensación de que los audífonos no van a servir de nada. Espero equivocarme.

Notable mejoría

El pasado martes obtuvimos los resultados de la reevaluación de Quique. La radióloga observó una gran mejoría. Aún tiene una lesión grande pero está claro que el tratamiento funciona. El tumor está siendo derrotado. El jueves reanudaremos la quimioterapia. Esta vez, Enrique recibirá la vimblastina cada tres semanas aunque el ciclo será más largo, durará un año. Lo importante es que el tratamiento es eficaz y, por lo menos, de esto sí se cura.

Ya hemos encargado los audífonos para Santi. Uno para cada oído. Seguimos pensando que el niño oye pero las pruebas nos dicen lo contrario. Quizá escucha pero no lo suficiente. El médico dice que el no hablar y el grave retraso mental son pruebas de su sordera. Puede ser. Ojalá los audífonos le beneficien y consiga aprender a hablar y su retraso disminuya pero no creo que estos impedimentos sean sólo consecuencia de la falta de audición. El no escuchar ha podido influir e, incluso, agravar estos problemas pero no creo que con los audífonos Santi evolucione al punto de tener una inteligencia "normal". Hay que darle tiempo, ver cómo los acepta y observar su evolución de ahora en adelante.

Cough Assist

Hace un par de semanas la fisioterapeuta de los niños me habló de un aparato para extraer las mucosidades. Cough Assist, una máquina que funciona como un aspirador, ayuda al paciente a toser para expulsar el moco acumulado en las vías respiratorias.

Me costó muy poco conseguirla y fue realmente fácil. Tuve que hablar con la neumóloga de Santi, ella me hizo una prescripción médica donde recomendaba el uso de este aparato. Después, llamar a la empresa distribuidora y, al día siguiente, ya lo teníamos en casa. Además, en Madrid está totalmente cubierto por la seguiridad social.

Lo dífícil para nosotros es usarla con Santi porque no le gusta nada. El manejo es muy sencillo, la fisioterapeuta ajustó la presión adecuada para Santi. Se coloca una mascarilla y la máquina se encarga de todo. Primero mete aire, hace una pequeña pausa y, por último, aspira el aire. Este ciclo hay que repetirlo varias veces para conseguir extraer el moco acumulado.

Según la neumóloga se usa con pacientes algo mayores pero me dijo que, dada la enfermedad de los niños, le parecía bien empezar a usarla ya. La fisioterapeuta nos recomendó utilizarla, de momento, solo con Santi porque Quique aún no tiene tantos mocos.

Supongo que con el tiempo Santi se acostumbrará a la máquina.